近日，江苏科标医学技术集团有限公司（以下简称 “科标医学”）与青软青之正式签约，携手打造医学检验综合性管理系统，以信息化手段推动科标医学业务向纵深发展。
科标医学简介
江苏科标医学技术集团有限公司是专注服务医疗器械、器械材料、化妆品、包装材料生产企业的第三方检测机构，实验室具备CNAS、CMA资质，符合FDA的GLP要求，并严格遵照CNAS/CMA准则、ISO/IEC 17025、GLP的要求运行。我们的服务以动物、微生物、物理、化学为基础，植入、介入产品为特色，可提供产品的安全性与功效性评价，以及各类净化设施的监测、验证和测试服务。
科标医学实验室按照ISO 17025和美国21 CFR Part 58标准建造，占地面积达19000余平，建有生物安全二级实验室、屏障动物房、分子细胞实验室、化学实验室、医疗器械临床前动物研究室。技术团队核心成员由外科医师、兽医师、病理学教授、欧盟/美国/中国/英国认证的毒理学家构成，所出具的报告符合医疗器械国内注册、CE注册、FDA注册法规要求，已累计服务超5000家企业，其中与众多大型知名企业保持长期合作，广泛收到了来自国内外客户的支持和认可。
为了进一步优化资源配置并推动检验检测服务体系的协调发展，科标医学积极寻求更先进的管理解决方案。为此，青软青之将为科标医学量身定制一套科学化、系统化的实验室信息管理系统。该系统将采用标准化的智能管理方法，全面覆盖从检测项目启动到样本生命周期结束的每一个环节，将对各个流程严格把控，确保其高效运转与高度精准; 并通过完整且准确的数据分析和实时信息反馈，管理层能够迅速掌握业务动态，做出明智的决策。同时，该系统可定制开发数据接口，确保项目信息传递全过程的及时性和安全性，为实验室的数据交流与信息共享搭建起坚实的基础，从而提升实验室现代化管理水平。
为更好地适应医学行业的发展趋势，实现检验检测服务的全面升级。青软青之将继续通过专业的技术和服务，紧贴实验室日常检测任务，研发出更加专业、全面和个性化的实验室数字化解决方案，提升实验室的检测效率与检测能力，助力检验检测机构数字化转型、高质量发展。